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¿Cuáles son las causas?

La mayoría de los individuos con este diagnóstico presentan una enfermedad neurológica identificada que explica su discapacidad intelectual. Durante los primeros años desarrollan considerables alteraciones del funcionamiento sensorio motor.

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La discapacidad intelectual puede tener muchas causas, y esta puede darse durante el embarazo,en el nacimiento o posteriormente. Puede haber causas genéticas, metabólicas, congénita o ambientales accidente, abuso psicológico y desvaloración de los padres y familiares,enfermedad que provoque daño, malnutriciónefectos de drogas u otros tóxicos, problemas en el desarrollo o educación.

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Las causas de discapacidad intelectual pueden dividirse en genéticas y ambientales o no genéticas. A su vez las causas genéticas pueden dividirse en sindrómicas y no sindrómicas, en cuanto se presenten o no otras alteraciones clínicas aparte de la discapacidad propiamente tal. Al existir una vulnerabilidad mayor en la infancia,es muy importante el entorno en el que se cría el bebé, los estímulos que le rodean, el vínculo con personas de apego También pueden aparecer deficiencias en la persona, tras sufrir un deficiencia mental leve sintomas de diabetes debido a que la colisión, golpe, etc.

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Se han identificado mutaciones en el gen de la GH1 que origina una hormona con activitadad biológica reducida deficiencia mental leve sintomas de diabetes Insensibilidad a la GH enanismo o Síndrome de Laron. Enfermedad autonómica recesiva debida a mutaciones en homocigosis en el gen del receptor GH, que cursa con deficiencia mental leve sintomas de diabetes baja extrema, niveles elevados de GH y muy bajos de IGF Fue descrito por primera vez enen una familia con clínica similar al síndrome de Laron, en la que el test de estimulación de IGF1 no produjo respuesta pero sí un incremento de IGFBP3, que demostraba que la vía de señalización para IGFBP3 no estaba afectada Se describió en un varón con clínica similar al síndrome de Laron, al demostrar la existencia de una deleción de exones 4 y 5 del gen de la IGF1 El ST es una enfermedad causada por la ausencia parcial o total de uno de los dos cromosomas X, en algunas o todas las células del organismo.

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La primera descripción clínica se atribuye a Ullrich 17 en una niña de 8 años y la completó Turner 18 con una casuística de 7 mujeres con talla baja e infantilismo sexual. Engracias a los avances de la citogenética, Ford y col 19 descubrieron la alteración cromosómica causante del síndrome.

También presentan mayor riesgo de aneurisma disecante de aorta.

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Teniendo en cuenta el click abanico de alteraciones que pueden presentar estas niñas, es necesario un abordaje multidisciplinar que incluya distintas subespecialidades de pediatría, como endocrinología, cardiología, oftalmología, ORL y ortopedia.

Se debe iniciar tratamiento con GH de forma precoz en general a partir de los años de vida cuando se evidencia una pérdida de talla de -2DE e inducción de la pubertad con estrógenos hacia los 13 años.

En esta guía de la diabetes y discapacidad procuraremos explicar de una manera sencilla qué es la diabetespalabra que procede del griego y significa "orinar mucho"que es la principal característica de esta enfermedad.

Se trata de una enfermedad autonómica dominante con penetrancia variable, que afecta a 1 de cada 2. Fue descrito por primera vez en por la cardióloga pediatra JA Noonan 24,25al describir 9 casos de niños que presentaban estenosis valvular pulmonar y una serie de estigmas comunes al fenotipo del síndrome de Turner.

Aunque las causas genéticas de deficiencia de GH son raras, se ha objetivado Otras anomalías descritas son retraso mental leve y retraso puberal con en relación a la obesidad, como diabetes tipo 2, HTA y alteraciones respiratorias que.

Este gen se localiza en el cromosoma 12q Este gen también se ha relacionado con otras enfermedades como neurofibromatosis tipo 1, síndrome de LEOPARD 27 y diferentes tipos de leucemias y tumores sólidos neuroblastoma Otras anomalías descritas son deficiencia mental leve sintomas de diabetes mental leve y retraso puberal con criptorquidia en varones. El SPW es una enfermedad de origen genético descrita en por Prader, Labarth y Willi 29 en pacientes que presentaban obesidad, baja talla y criptorquidia con hipotonía severa en periodo neonatal.

Su prevalencia es de 1 de cada Se distinguen 3 fases bien delimitadas:.

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Los recién nacidos presentan una marcada hipotonía axial, con llanto y succión débiles, dificultades para la alimentación y escasa ganancia ponderal. Otras manifestaciones clínicas que aparecen en esta etapa son: retraso de crecimiento, manos y pies pequeños, escoliosis, problemas visuales estrabismo, miopía.

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En se publicaron los criterios clínicos diagnósticos del SPW 32 con el fin de evitar errores diagnósticos, tanto por exceso como por defecto. Estos criterios recogían una amplia lista de síntomas enumerados, agrupados en criterios mayores y menores.

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Es un síndrome definido por retraso de crecimiento intrauterino CIR y postnatal, asimetría corporal y facies característica. Es un síndrome muy heterogéneo, tanto desde el punto de vista genético como clínico, y por tanto de difícil diagnóstico.

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Se han descrito distintas alteraciones genéticas del cromosoma 7 disomía uniparental materna y del cromosoma 11 disomía uniparental materna, triple dosis materna de 11p e hipometilación del centro de imprinting telomérico del 11p Respecto al tratamiento, se han realizado ensayos terapéuticos con GH, con pobres resultados.

Conocido como displasia faciogenital 39 deficiencia mental leve sintomas de diabetes, fue descrito por primera vez en por Aarskog Se caracteriza por tener una cara típica, escroto bífido y baja talla.

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El perímetro craneal es normal pero en ocasiones podemos encontrar macrocefalia. Los hallazgos oftalmológicos incluyen estrabismo, oftalmoplejia, córnea grande, isotropía, nistagmus y ambliopía.

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Pueden aparecer alteraciones dentales como erupción retrasada source los dientes definitivos o mala oclusión dental. La herencia es recesiva ligada al X en la mayoría de casos El gen, FGD1, se ha localizado en el cromosoma Xp Mutaciones en dicho gen se han encontrado en algunas familias, sin embargo, la baja frecuencia de mutaciones encontradas sugiere que otros genes puedan estar involucrados.

Discapacidad intelectual

En un tercio de los niños el crecimiento se altera en el primer año de vida debido a problemas en la alimentación o infecciones repetidas del aparato respiratorio. El crecimiento es lento a lo largo de la infancia, y la pubertad generalmente se retrasa y falla el estirón puberal de crecimiento.

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Analizando los datos de KIGS base de datos que incluye el seguimiento internacional de niños en tratamiento con GHconcluyen que no se produce un incremento significativo de la talla en el grupo, pero que existe una gran variabilidad individual, mostrando algunos de ellos un incremento considerable de la velocidad de crecimiento. Descrito deficiencia mental leve sintomas de diabetes Lange en 45 este síndrome tiene una incidencia de 1 por El diagnóstico es fundamentalmente clínico; se basa en el reconocimiento de los rasgos fenotípicos faciales característicos, fallo del crecimiento link, anomalías en las extremidades, retraso del desarrollo postnatal y retraso mental, que puede ser moderado o severo El fenotipo facial se caracteriza por microbraquicefalia, implantación baja deficiencia mental leve sintomas de diabetes cabello, pestañas largas, hipertricosis, implantación baja de orejas, puente nasal bajo, fosas nasales antevertidas, filtro largo y boca en forma de carpa con labios finos, prognatismo maxilar y micrognatia.

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El fallo de crecimiento es una de las principales características de este síndrome. La talla cae por debajo del P 5 para los 6 meses de edad, y permanece así hasta la pubertad, que se produce a una edad normal, pero sin estirón de crecimiento.

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La etiología es desconocida. En 3 casos se sugieren herencia autosómica dominante o variante familiar, basado en rasgos peculiares maternos En los casos en los que se detecta un déficit deficiencia mental leve sintomas de diabetes HGH, el incremento en la velocidad de crecimiento durante el tratamiento es espectacular.

¿Cuáles son las causas? | Discapacidad intelectual: media, severa y profunda

Los datos de la base KIGS en este tipo de pacientes son tan escasos que no permiten conclusiones claras. Fue descrito por primera vez en por Niikawa y col 58 y Kuroki y col Su diagnóstico se basa en cinco criterios principales Los casos familiares sugieren herencia AD con diferente expresividad En cuanto al crecimiento 63la longitud al nacer es normal, pero la deficiencia progresiva deficiencia mental leve sintomas de diabetes crecimiento postnatal es una característica principal.

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Las alteraciones renales que pueden aparecer son nefrocalcinosis, riñones pequeños o asimétricos y estenosis de la arteria renal, acompañadas o no de trastornos funcionales. La formación de los grupos se realiza teniendo en cuenta la edad, los intereses y el nivel cognitivo de los participantes.

También se trabajara desde el espacio familiar la orientación respecto de las situaciones cotidianas y proyectos de sus integrantes en relación al paciente.

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Necesidades energéticas: Kcal. Evitar la hipoglucemia: Puntualidad en el horario de las comidas.

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Precauciones Se inicia con una intensidad y duración cortas para ir aumentando progresivamente. Procure hacerlo acompañado. Lleve un carné que le identifique como diabético.

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En la diabetes tipo 1, el cuerpo no puede producir insulina. En diabetes tipo 2, el cuerpo no puede producir suficiente insulina o no es capaz de utilizarla eficazmente para poder funcionar bien.

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Esta hormona es vital para el transporte y almacenamiento de la glucosa en las células, ayuda a utilizar la glucosa como fuente de energía para el organismo. Si la glucosa no puede entrar en las células, se acumula en la sangre.

Es una afección diagnosticada antes de los 18 años de edad que incluye un funcionamiento intelectual general por debajo del promedio y una carencia de las destrezas necesarias para la vida diaria. Debe tomarse en cuenta que el concepto de inteligencia ha sido objeto de estudio durante muchas decadas, y ha ido evolucionando a lo largo de los años.

Cuando el organismo deja de reaccionar a la acción de la insulina se conoce como resistencia a la insulina, o lo que es lo igual, una baja sensibilidad a la insulina. También es conocida como hiperinsulinemia o insulinorresistencia.

Deficiencia de acción insulina

Es una alteración que se produce en los tejidos adiposos, que hace que la insulina no ejerza su acción en ellos. Diversas investigaciones de la fisiopatología de la diabetes mellitus tipo 2 no insulinodependientehan identificado defectos en la función endocrina: resistencia a la insulina y deficiencia de insulina.

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deficiencia mental leve sintomas de diabetes La resistencia a la insulina es una condición patológica en la cual hay un cambio en la curva de la respuesta a la dosis tal que la magnitud de la respuesta biológica a la insulina disminuye.

Esta respuesta a la insulina puede ser observada tanto en los rangos normales de concentración de insulina como en los bajos.

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La deficiencia de insulina es definida como una condición patológica en la cual hay un decrecimiento inapropiado en la proporción que las células beta segregan insulina. La mayoría de los rangos comunes y normales para la concentración de insulina en plasma, son definidos como una función de la concentración de glucosa en el plasma.

Así, deficiencia mental leve sintomas de diabetes en la función de células betas pueden manifestarse como anormalidades en la proporción en la cual las concentraciones de insulina cambian como una función del tiempo.

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Pero la insulina no funciona como debería en el cuerpo. La glucosa no entra a las células y se acumula en la sangre. Diabetes ; 46 6 English Français Português.

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